Palforzia Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

Olanzapine Glenmark Europe Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

DESLORATADINE GLENMARK 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

desloratadine glenmark 5mg tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 15575 desloratadin - tableta - 5mg - desloratadin

FYREMADEL 0,25MG/0,5ML Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fyremadel 0,25mg/0,5ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

sun pharmaceutical industries europe b.v., hoofddorp array - 22574 ganirelix-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mg/0,5ml - ganirelix

Suboxone Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

suboxone

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

SOPROBEC 100MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 100mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 100mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 200MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 200mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha ČeskÁ republika - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 200mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 250MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 250mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/dÁv - beklometason

SOPROBEC 50MCG/DÁV Roztok k inhalaci v tlakovém obalu Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

soprobec 50mcg/dáv roztok k inhalaci v tlakovém obalu

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 2055 beklometason-dipropionÁt - roztok k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/dÁv - beklometason

Galafold Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabryho choroba - migalastat - galafold je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých a mladistvých ve věku 16 let a starších s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience -galaktosidázy a) a kteří mají být předmětem mutace.